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En un reactor isobárico a 100 kPa se calienta una mezcla equimolar de CO2 y H2 hasta 2000 K, apareciendo CO y H2O. Calcular la composición de equilibrio.

Datos:

> read`../therm_chem.m`:with(therm_chem):with(therm_proc):

> dat:=[b_a=1,T1=2000*K_];

[b_a = 1, T1 = `+`(`*`(2000, `*`(K_)))]

Eqs. const.:

> dat:=op(dat),op(subs(g=g0,[Const])),SI2,SI1:

a) Calcular la composición de equilibrio.

Si suponemos que sólo se va a formar CO y H2O, la regla de Volterra enseña que sólo hay [CO2,H2,CO,H2O]-[C,O,H] = 1 reacción independiente, que tomamos como CO2 + H2 = CO + H2O.

> eq:=CO2+H2=CO+H2O;eq_:=evalf(subs(p=p0,dat,eqEQ(eq))):use RealDomain in eq1:=ln(lhs(%))=ln(op(1,op(2,%)))+ln(op(2,op(2,%))) end use; eq1:=evalf(subs(T=T1,p=p0,dat,eqEQ(eq)));eqDat:=b/a=subs(dat,b_a);eqMIX_:=eqMIX(a*CO2+a*H2=[4,6,7,8]);'eqNX'=eqNX;'eqBC'=eqBC;'eqCH'=eqBH;'eqBO'=eqBO;sol1:=solve({eqNX,eqBC,eqBH,eqBO,eqBN,eq1})[1];

`+`(CO2, H2) = `+`(CO, H2O)
ln(`/`(`*`(x[H2O], `*`(x[CO])), `*`(x[CO2], `*`(x[H2])))) = `+`(5.054826310, `-`(`/`(`*`(4951.888382, `*`(K_)), `*`(T))))
`/`(`*`(x[H2O], `*`(x[CO])), `*`(x[CO2], `*`(x[H2]))) = 13.18239357
`/`(`*`(b), `*`(a)) = 1
`+`(`*`(CO2, `*`(a)), `*`(H2, `*`(a))) = `+`(`*`(CO, `*`(x[CO])), `*`(CO2, `*`(x[CO2])), `*`(H2, `*`(x[H2])), `*`(H2O, `*`(x[H2O])))
eqNX = (1 = `+`(x[CO2], x[H2O], x[CO], x[H2]))
eqBC = (0 = `+`(`-`(a), x[CO2], x[CO]))
eqCH = (0 = `+`(`*`(2, `*`(x[H2O])), `-`(`*`(2, `*`(a))), `*`(2, `*`(x[H2]))))
eqBO = (0 = `+`(`-`(`*`(2, `*`(a))), `*`(2, `*`(x[CO2])), x[H2O], x[CO]))
{a = .5000000000, x[CO] = .3920262838, x[CO2] = .1079737162, x[H2] = .1079737162, x[H2O] = .3920262838}

i.e. a 100 kPa y 2000 K el equilibrio es con un 11 %de CO2, otro 11 % de H2, un 39 % de CO y otro 39 % de H2O.

Podemos calcular el calor necesario para pasar del estado inicial (equimolar enCO2 y H2, a 100 kPa y 298 K) al estado final (equilibrio a 100 kPa y 2000 K).

> eq15_6_2;PCI_:=PCI(eq);subs(PCI_=PCI_std,sol1,cpComp,T=T1,dat,eq15_6_3);

q[s] = `+`(`*`(a, `*`(PCI)), `-`(`*`(Sum(`*`(x[Com[i]], `*`(c[p, i])), i = 1 .. CP), `*`(`+`(T, `-`(T25))))))
`+`(`-`(`/`(`*`(41170.00, `*`(J_)), `*`(mol_))))
q[s] = `+`(`-`(`/`(`*`(90796.21049, `*`(J_)), `*`(mol_))))

i.e. el PCI=-41 kJ/mol indica que la reacción es endotérmica*, y po tanto el balance energético nos muestra que el calor que sale es más negativo aún, qs=-91 kJ por mol reaccionado.

La reacción CO2+H2=CO+H2O es la inversa de la reacción de desplazamiento del gas de agua. Se llama gas de agua a la mezcla de CO y H2 que se obtiene al pasar vapor de agua sobre carbón al rojo, y se llama reacción de desplazamiento del gas de agua a laconversión de CO en CO2 mediante la reacción CO+H2O=CO2+H2 (WGSR, water-gas shift reaction).

*Nótese que la reacción CO2+H2=CO+H2O solo es endotérmica para producir vapor de agua. Si el agua producida fuese líquida (i.e. reacción estándar) la reacción CO2+H2=CO+H2O sería ligeramente exotérmica (se liberarían 2,8 kJ por mol reaccionado).

> subs(H2O=H2O(liq),eq);hgs_r25_:=hgs_r25(eq);subs(H2O=H2O(vap),eq);hgs_r25_vap:=h6_+h7_-h4_-h8_,g6_+g7_-g4_-g8_,s6_+s7_-s4_-s8_;

`+`(CO2, H2) = `+`(CO, H2O(liq))
`+`(`-`(`/`(`*`(2840.00, `*`(J_)), `*`(mol_)))), `+`(`/`(`*`(20050.00, `*`(J_)), `*`(mol_))), `+`(`-`(`/`(`*`(76.69, `*`(J_)), `*`(mol_, `*`(K_)))))
`+`(CO2, H2) = `+`(CO, H2O(vap))
`+`(`/`(`*`(41170.00, `*`(J_)), `*`(mol_))), `+`(`/`(`*`(28640.00, `*`(J_)), `*`(mol_))), `+`(`/`(`*`(42.08, `*`(J_)), `*`(mol_, `*`(K_))))

Por tanto, la reacción de desplazamiento del gas de agua, CO+H2O=CO2+H2, es ligeramente endotérmica (hr25=2,8 kJ/mol, PCS=-2,8 kJ/mol) en condiciones estándar (entrada y salida de componentes separados a 25 ºC y 100 kPa), pero exotérmica (hr25vap=-41 kJ/mol, PCI=41 kJ/mol) si se considera el estado virtual de vapor a 25 ºC y 100 kPa, muy útil para estudiar la reacción a temperaturas mayores de 100 ºC que son las que se usan en la práctica para aumentar la velocidad de reacción, pese a que el Principio de Le Châtelier enseña que para producir H2 en esta reacción exotérmica,CO+H2O(v)=CO2+H2, conviene operar a temperaturas bajas. La mejor solución que se ha encontrado es operar en dos etapas adiabáticas con enfriamiento intermedio, la primera a unos 350..450 ºC, y la segunda a unos 200..250 ºC, con catalizadores apropiados.

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